Sichelzellenanämie Lebenserwartung

Sichelzellenanämie ist eine Erbkrankheit, dass mehr als 70.000 Amerikaner leiden. Während der Zustand nicht in einer Mehrheit von Fällen gehärtet werden, kann es effektiv verwaltet werden. Die Behandlung erfolgt, Schmerzen zu lindern zugemessen und hilft verhindern, dass weitere Probleme mit Sichelzellenanämie verbunden.

Ursachen der Sichelzellenanämie

Eine Sichel ist ein Landwirtschaft-Tool mit einer halbkreisförmigen Klinge. Diese Krankheit Aktien den Namen des Werkzeugs, wie es als Zustand, wo der Körper produziert sichelförmigen roten Blutkörperchen definiert ist. Normale rote Blutkörperchen sind kreisrund und mit leichten Vertiefungen in der Mitte, und reisen mit Leichtigkeit durch die Blutgefäße. Das Protein Hämoglobin in den roten Blutkörperchen enthalten ist, was gibt Blut seine reiche rote Farbe und transportiert Sauerstoff von der Lunge zu den Rest des Körpers. Wenn das Protein Hämoglobin nicht normal ist, verursacht es die roten Blutkörperchen über diesen sichelförmige Gestalt anzunehmen. Diese Zellen sind steif und klebrig, und haben die Tendenz von Bündeln zusammen und am Anfang in den Blutgefäßen stecken oft Blutfluss blockiert.

Symptome von Sichelzellenanämie

Wie Sichelzellenanämie ist eine Erbkrankheit, ist es von Geburt an vorhanden, aber Anzeichen der Erkrankung sind in der Regel nach 4 Monaten nicht gesehen. Anämie ist eine der häufigsten Symptome einer Krankheit, die Mangel an roten Blutkörperchen ist. Menschen mit Anämie sind ungewöhnlich blass und erleben ständige Müdigkeit. Menschen mit Sichelzellenanämie leiden auch unter periodischen Folgen von Schmerzen. Genannt Krisen, werden sie durch den sichelförmigen roten Blutkörperchen Blutfluss blockiert durch Blutgefäße verursacht. Die Schmerzen können schwerwiegend sein oder mild, und können von überall zwischen wenigen Stunden bis zu ein paar Wochen dauern. Oft eine Schwellung der Hände und Füße von Säuglingen ist das erste Zeichen der Sichelzellenanämie. Andere Symptome sind Gelbsucht, häufige Infektionen, verzögertes Wachstum und Sehstörungen.

Sichelzellenanämie Lebenserwartung

Als die Krankheit zu schweren gesundheitlichen Problemen führen kann, ist die Lebenserwartung für Menschen mit Sichelzellenanämie geringer als diejenigen, die nicht über den Zustand. Allerdings ist die Behandlung und Pflege für die Krankheit besser zu werden, was bedeutet, verbesserte Lebenserwartung für Sichelzellenanämie Patienten. Dies bedeutet, dass die Lebenserwartung eines Menschen mit Sichelzellenanämie mit Wohnsitz in einem entwickelten Land besser als die von einer Person, die in einem Entwicklungsland ist. In den USA, im Durchschnitt leben die Menschen mit Sichelzellenanämie für etwa 42 Jahre, während die Frauen für 48 Jahre leben.

Sichelzellenanämie Behandlung

Die einzig mögliche Heilung für Sichelzellenanämie liegt in Knochenmarktransplantation. Jedoch ist das Verfahren sehr riskant, und Auffinden eines Spenders ist schwierig. Normalerweise wird die Behandlung mit dem Ziel der Vermeidung von Krisen gegeben, Linderung der Symptome und die Verhinderung von Komplikationen. Dies kann Medikamente zur Verringerung der Schmerzen und Komplikationen zu verhindern, Bluttransfusionen und zusätzlichen Sauerstoff, und in Fällen, wo es möglich ist, eine Knochenmarktransplantation. Die Behandlungsmöglichkeiten sind wahrscheinlich die laufenden Forschungen in den Zustand Ertrag Ergebnisse erweitern. Eine Person mit Sichelzellenanämie braucht konsequente ärztliche Behandlung, und häufige Arztbesuche ihrer roten Blutkörperchen und die allgemeine Gesundheit zu überprüfen.

In der Vergangenheit Menschen mit Sichelzellenanämie starben oft im Alter zwischen 20 und 40 an Organversagen. Doch dank einem besseren Verständnis und Umgang mit der Krankheit hat Sichelzellenanämie Lebenserwartung erhöht und Patienten können in ihren 50ern oder jenseits leben. Diese Krankheit stellt eine Menge Stress für den Patienten als auch seine / ihre Familie, die mit (einer der Wege) durch Verbinden einer Support-Gruppe behandelt werden kann.
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